1. Lehengaien prestaketa: Lehen urratsa sintesirako beharrezkoak diren lehengaiak biltzea eta prestatzea da2-Kloromalonaldehidoa. Lehengai hauek konposatu organikoak edo ez-organikoak izan daitezke eta arreta handiz hautatzen dira kalitatearen eta nahi den sintesi-bidearekiko bateragarritasunaren arabera.
2. Erreakzio urratsa:Lehengaiak prestatu ondoren, erreakzio-ontzi batean sartzen dira eta bertan erreakzio kimiko batzuk jasaten dituzte. Erreakzio hauek arretaz kontrolatzen eta kontrolatzen dira, nahi den bitartekoa sortzen dela ziurtatzeko. Erreakzio-baldintzak, hala nola tenperatura, presioa eta katalizatzaileak, bitartekoaren etekina eta purutasuna maximizatzeko optimizatzen dira.
3. Bereizketa eta arazketa:Erreakzio-urratsaren ondoren, nahasketa gordinak nahi den bitartekoa dauka ezpurutasun eta azpiproduktuekin batera. Bereizketa eta arazteko prozesua tartekoa isolatzeko eta arazteko egiten da. Destilazioa, kristalizazioa, kromatografia eta filtrazioa bezalako teknikak erabiltzen dira xede-konposatua ezpurutasunetatik bereizteko.
4. Karakterizazioa eta analisia:Tartekoa araztu ondoren, karakterizazio eta analisi sakona egiten zaio bere identitatea eta garbitasuna baieztatzeko. Espektroskopia (NMR, IR, UV-Vis), masa-espektrometria eta kromatografia bezalako teknikak erabiltzen dira bitartekoaren egitura kimikoa eta purutasuna aztertzeko.
5. Kalitate Kontrola:2-Kloromalonaldehidoakalitate-kontroleko estandar zorrotzak bete behar dituzte haien segurtasuna eta eraginkortasuna bermatzeko. Kalitate-kontroleko probak, egonkortasun-azterketak, ezpurutasun-profilak eta proba mikrobiologikoak barne, bitartekoak eskatutako zehaztapenak betetzen dituela ziurtatzeko egiten dira.
6. Ontziak eta biltegiratzea:Kalitate-kontroleko probak gainditu ondoren, bitarteko farmazeutikoa ontziratu eta baldintza egokietan gordetzen da, egonkortasuna eta osotasuna mantentzeko. Enbalatzeko material eta biltegiratze-baldintza egokiak aukeratzen dira, bitartekoaren degradazioa edo kutsadura saihesteko.
