1,3,5-trimetoxibentzenoabertatik prestatu daiteke1,3,5-tribromuroabentzenoa eta sodio metanola kloruro kuprosoek eta metil formiatoek katalizatutako erreakzioetan. Karbono tetrakloruroan N-bromosuccinimidarekin erreakzionatzen du 2-bromo-1,3,5-trimetoxibentzenoa emateko. NMR hidrogeno-espektroaren barne estandar gisa erabil daiteke.
1,3,5-trimetoxibentzenoaren metodo sintetikoetako bat behean bezala:
1、 Nahastu 95% etanola eta bentzenoa 2,4,6-tribromobentzene-rekin, berotu eta disolbatu; gehitu pixkanaka azido sulfuriko kontzentratua 1-2 orduz, nahastu, mantendu tenperatura 50-60 gradu Celsius-n; ondoren gehitu NaNO2 loteetan, irakiten 2-3 orduz; hoztu, iragazi, garbitu neutrora, lehortu 1,3,5-tribromobentzene solidoa lortzeko.
2, nahastu 10 g sodio metala eta 80 ml metanol sodio metanol disoluzioa, gero gehitu 80 ml dimetilformamida, 2gCu2I2 eta 20g1,3,5-tribromobentzene, 90 gradu Celsius-ra berotuz, 3 orduz errefluxu-erreakzioa nahastuz, iragazketa, filtrazio presioa eta dimethyl formamida presioa. , lurruna lurrun destilazioarekin, destilazioa hozte kristalizazioa, iragazketa, lehortzea, hots1,3,5-trimetoxibentzenoa.
