Lehengai sintetikoak1,3,5-tribromobentzenoabatez ere, bentzenoa, nitrobentzenoa, anilina, bromo ura, etanola, azido hipofosforosoa, azido sulfurikoa, azido nitrikoa, etab. Lehengai hauek funtzio desberdinak betetzen dituzte sintesi-prozesuan, elkarrekin lan eginez, azken finean, 1,3,5-tribrobentzenoa sintetizatzeko.
Bentzenoa:Hasierako material gisa, nitrobentzenoa nitration erreakzioaren bidez lortzen da.
Nitrobentzenoa:Anilina erredukzio katalitikoko erreakzioaren bidez lortzen da.
anilina:Ur bromoarekin erreakzionatzen du 2,4,6-tribromoanilina lortzeko.
Bromo ura:anilinarekin erreakzionatzeko erabiltzen da 2,4,6-tribromoanilina sortzeko.
Etanola eta azido hipofosforosoa:2,4,6-tribromoanilina 1,3,5-tribromobentzeno izatera murrizteko erabiltzen da.
Azido sulfurikoa eta azido nitrikoa:sintesi-prozesuan zehar erreakzio kimiko espezifikoak hasteko edo sustatzeko erabil daiteke.
1,3,5-tribromobentzene sintetizatzeko prozesuak hainbat urrats hartzen ditu barne, nitrazioa, murrizketa, halogenazioa eta beste erreakzio batzuk barne. Erreakzio hauek baldintza eta katalizatzaile zehatzak behar dituzte xede-konposatuaren sintesia eraginkorra eta selektiboa bermatzeko. Horrez gain, sintesi-prozesuak tratamendu kimiko berezi batzuk ere izan ditzake, hala nola diazotizazioa, sulfonazioa, etab., "ekialdeko haizea mailegatzeko" estrategia lortzeko, hau da, erreakzioa sustatzeko talde funtzional zehatzak sartuz eta kenduz.
Finala sintetizatuta1,3,5-tribromobentzenoahauts marroi hori argia da, uretan disolbaezina baina etanol beroan eta azido azetiko glaziarrean disolbagarria. Bere propietate fisiko eta kimikoek aplikazio espezifikoetan aplikagarritasuna zehazten dute, hala nola disolbatzaile gisa edo erreakzio kimiko mota zehatzetarako.
